研究者将全部患者随机纳入拉帕替尼联合卡培他滨组和单药卡培他滨组。结果显示,联合治疗组再次出现疾病进展的风险较单药组降低了51%,无进展生存显著延长(8.4个月比4.4个月,P<0.05)。2007年美国FDA批准拉帕替尼联合卡培他滨用于曲妥珠单抗治疗失败的HER2阳性晚期乳腺癌患者的治疗。
另一项EGF104900的研究结果则显示,拉帕替尼(
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2019-02-22
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