2017年5月24日介绍的使用尼达尼布(
来自两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示,在第52周时,通过用力肺活量(FVC)测量,尼达尼布治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍(尼达尼布组为36.8%,安慰剂组为18.0%,)。开放性研究INPULSIS-ON的亚组分析显示,基于个体耐受性(150mg两次/日,100mg两次/日,或采用两种给药方案),无论其接受的剂量如何,尼达尼布治疗组患者在96周期间的FVC年下降率均相似。
此外,TOMORROWTM和INPULSIS研究的汇总分析,评估了
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