任何年龄的乳腺癌患者都能从Ibrance联合来曲唑的治疗方案中受益

　　2018年8月6日，全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂Ibrance（帕博西尼）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

　　CDK4和CDK6是两个控制细胞周期的蛋白，与细胞周期素D（CyclinD）结合，调节细胞的生长，包括DNA的复制过程。癌细胞的生长依赖于CDK4/6，激素受体阳性乳腺癌细胞中，都存在“CyclinD-CDK4/6-INK-Rb”通路异常。这条通路的改变，使得肿瘤细胞生长速度变快。如果CDK4/6这两个蛋白被抑制，抑制“CDK4/6-CyclinD”信号通路，癌细胞就无法正常生长，CDK4/6抑制剂Ibrance就是这样的应用机制。

　　Ibrance疗效主要基于多项国际中心PALOMA-1，2，3临床研究结果。Ibrance联合来曲唑与单用来曲唑治疗绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌，联合组比单药能够显着延长10月以上的中位无进展生存期（PFS），从14.5个月延长到24.8个月，整整提高了一倍！从一线治疗的临床研究来看，Ibrance的效果是有目共睹的。进一步分析实验的亚组人群疗效，不同转移部位、不同治疗分期的结果得知，无论患者的身体情况、年龄如何、是否接受过治疗，都能从Ibrance联合来曲唑的治疗方案中受益。

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