我国CFDA已经批准最新的第三代肺癌靶向药奥希替尼上市

　　众所周知目前在一代和二代非小细胞肺癌靶向药物治疗失败后，奥希替尼是大多数人的第一选择，因为一二代靶向药物治疗失败后主要产生的是T790M基因突变，而奥希替尼正好针对的就是这种基因突变，所以效果非常好，下面康安途海外就医带大家一起来了解一下奥希替尼这款肺癌靶向药有没有在我国上市，是否被CFDA批准了。

　　奥希替尼虽然早在多年之前就在国外上市并且得到广泛使用，但是由于我国医药审核机制的原因迟迟没有在国内与大家见面。2017年3月，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三代肺癌靶向药物奥希替尼用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

　　奥希替尼9291目前在国内虽然已经上市，但是价格依然不菲，许多家庭环境并不是特别好的患者根本不法长期服用，甚至有人为了吃药“吃”垮了自己的家庭，所以康安途海外就医建议大家不要埋头只认定国内的版本，国外的奥希替尼9291治疗效果也非常突出，如果患者有相关的治疗需求欢迎进一步与我们康安途联系。

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