为了探明改进版硼替佐米/万珂的治疗效果,进行了相关的临床试验,其中22例接受了改良的硼替佐米联合方案(1.6mg/m2,d1,8静注),另16例接受了常规的硼替佐米联合方案治疗。研究的结果显示,常规方案组和改良方案组的死亡率无显着差异(18.8%:27.3%)。两治疗组的中位无进展生存时间(PFS)为21(95%CI,15.3-26.7):22(95%CI,8.1-35.9)月,中位总生存时间(OS)为26(95%CI,14.7-37.3):28(95%CI, 14.7-37.3)月。
对于我们患者来说改良的
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2019-02-14
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