口腔炎是与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制有相关性的不良反应,并且与依维莫司(
该多中心单组Ⅱ期预防研究于2014年5月28日~2015年10月8日入组≥18岁、已停经、组织学或细胞学证实为HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌女性92例。从第1周期第1天开始,患者每天口服依维莫司10mg+依西美坦25mg+无酒精的0.5mg/5mL地塞米松溶液10mL(2分钟漱口,每日4次,共8周)。8周后,可以根据临床医生和患者的判断继续使用8周地塞米松漱口水。主要终点为完全分析组(口服依维莫司、依西美坦、地塞米松漱水至少各一次的患者)与BOLERO-2研究(依维莫司+依西美坦治疗未予地塞米松漱口水预防口腔炎的HR阳性晚期乳腺癌患者)历史对照组相比,≥2级口腔炎的发生率。
结果发现,8周期间,可评价疗效的完全分析组85例患者、BOLERO-2研究482例患者分别有2例、159例发生≥2级口腔炎,发生率分别为2%、33%(95%置信区间:0.29~8.24、28.8~37.4)。总体而言,92例患者其中83例(90%)有至少一个不良事件。在安全性分析中,最常见的3和4级不良事件为高血糖7例(8%)、皮疹4例(4%)、呼吸困难3例(3%)。因此,预防性使用地塞米松口服溶液大大降低了患者接受
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2019-02-13
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