帕博西尼加来曲唑已经是FDA所批准晚期乳腺癌一线疗法

　　帕博西尼是一款跨时代的乳腺癌靶向药物，尽管该药早在2015年就已经研发出来，服务于广大的晚期乳腺癌患者，但是由于我国复杂的医药审核体系，这款乳腺癌新药，才刚刚在去年2018年才在国内上市。对于许多国内的乳腺癌患者来说，帕博西尼还是一款比较陌生的药品，下面我们一起来了解一下帕博西尼治疗效果。

　　基于II期研究PALOMA-1，2015年2月3日美国FDA加速批准了帕博西尼联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日美国FDA根据一项随机对照III期研究（PALOMA-3）又批准了帕博西尼联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。由于优秀的疗效及安全性，帕博西尼至今已在全球80多个国家和地区获批上市。好消息是在2018年7月31日，中国药监局批准了该药在华上市。

　　帕博西尼在去年在我国上市后，深受国内的乳腺癌患者以及医生的欢迎，并在与来曲唑的联合治疗中被广泛运用到ER+/HER2-晚期乳腺癌患者上。但是由于上市的时间较短，帕博西尼还没有来得及纳入我国的医保体系，价格较贵，很多患者根本无力支付。如果患者有相关的帕博西尼治疗需求可以与我们康安途联系，我们还有价格更便宜的孟加拉帕博西尼可为患者提供。

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