本妥昔单抗(Brentuximab)的临床治疗效果怎么样？

　　基于CD30单抗Brentuximab Vedotin(本妥昔单抗)联合化疗在I期临床研究中显示的疗效及可控安全性，开展了ECHELON-2研究，拟对比A+CHP（Brentuximab Vedotin、环磷酰胺、阿霉素、泼尼松）与CHOP（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松）方案在治疗CD30+外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性。

　　601例符合入组标准的患者接受评估，其中452例患者纳入研究，随机分配到A+CHP组和CHOP组, 每组226例患者。A+CHP组中位PFS 48.2个月，而CHOP组中位PFS 20.8个月。在不良反应方面，粒细胞缺乏性发热发生率（A+CHP组41例，18%；CHOP组33例，15%）、周围神经病变发生率（A+CHP组117例，52%；CHOP组124例，55%）及严重致死性不良反应发生率（A+CHP组发生7例，3%；CHOP组发生9例，4%），在两组中无显著差异。
　　
　　结论在CD30+外周T细胞淋巴瘤的一线治疗中，本妥昔单抗+CHP方案疗效优于CHOP方案，研究显示A+CHOP方案组的无进展生存期和总生存期得到显著提高，而不良反应没有明显增加且可控。
　　
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