欧洲药品管理局的人用药品委员会(CHMP)已建议批准达克替尼(
对晚期EGFR阳性NSCLC 患者进行一线治疗。接受达克替尼治疗的患者的中位无进展生存期(PFS)为14.7个月,而服用吉非替尼的患者为9.2个月(HR,0.59; 95%CI,0.47-0.74; P <.0001)。达克替尼的中位反应持续时间(DOR)为14.8个月,吉非替尼为8.3个月(HR,0.40; 95%CI,0.31-0.53; P<.0001)。
2018年ASCO年会上提供的数据还显示,在31.1个月的中位随访时,随机接受
详情请访问
2019-02-03
2019-02-02
2019-02-02
2019-02-02
2019-02-02
2019-02-02
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15