雷德帕斯和索拉非尼都能使移植后的AML患者获得更好的生存获益

　　FLT3-ITD突变在急性髓系白血病（AML）患者中的发生率约为30%，一代的FLT3-ITD抑制剂包括索拉非尼、雷德帕斯等，已被NCCN指南推荐应用，并都取得一定疗效，米哚妥林更是于2017年获得FDA批准上市。在今年报道的Radius研究中，比较标准疗法联合/不联合雷德帕斯作为CR1期进行异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的AML患者的移植后治疗的获益情况。

　　入组60例患者，两组18个月的无病生存（DFS）分别为89%和76%（联合vs不联合），预估复发率分别为11%和24%。索拉非尼虽然未经过FDA批准，但更早被NCCN指南推荐，关于该药在AML应用的报道也更多。与上述Radius研究类似，SORMAIN研究将索拉非尼用于AML患者allo-HSCT后的维持治疗，共83例患者。

　　随访中位时间41.8个月，安慰剂组的DFS是30.9个月，而索拉非尼组未达到。2年的DFS分别为53.3%和85.0%。从这两个研究来看，索拉非尼和雷德帕斯维持治疗都能够让移植后的AML患者获得更好的生存获益，且耐受性良好。

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