Venetoclax是一种靶向BCL-2的口服抑制剂,既往研究已证实Venetoclax与硼替佐米联用在复发性或难治性
该研究共有42例患者入组。数据截止时,29例患者仍存活,并完成≥2个周期治疗,13例患者停药,主要原因是PD(n=4)、死亡(n=3)、医生决定(n=2)、同意退组(n =2)、缺乏疗效(n=1)和不良事件(n=1)。所有患者至少经历过1次不良事件,并且>10%经历了3/4级不良事件,包括淋巴细胞减少(26%)、中性粒细胞减少(14%)和高血压(12%)。13例患者至少经历过1次严重不良事件。
总反应率(ORR)为78%,非常好的部分反应(VGPR)或更好的反应率为56%。从第一次剂量到数据截断或停药的中位时间为5.7个月(范围:0.9~16.3月),首次应答的中位时间为1.9个月(95% CI:0.9~9.2)。总体而言,这些研究结果表明该联合疗法是治疗R/RMM安全有效的方案,并支持Venetoclax与
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2019-01-24
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2018-11-15
2017-10-26
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