鲁索替尼治疗原发性骨髓纤维化的给药方法是什么？副作用有哪些？

　　原发性骨髓纤维化(PMF)是一种骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重影响造血功能，从而引发的一种骨髓增生性疾病。一旦诊断出是骨髓纤维化，其生存期在3.5-5.5年左右，约有10%～15%的患者最终将转化为急性白血病。而药物鲁索替尼(ruxolitinib)是目前用于治疗PMF的有效药物。那么，鲁索替尼的给药方法是怎样的呢？

　　鲁索替尼的给药方法：口服给药，可与食物同服用或不同时服用；如丢失一剂量，无须弥补，但是需要正常服用下一剂量；当血小板计数减少时中止给药，可考虑逐步减少鲁索替尼的使用剂量，如每周减少5mg/次，每天2次；对于摄入片剂困难的患者，可以通过鼻胃管给药。如下：A．一个片剂溶解在10mL的水中，搅拌约10min；B．充分溶解后的6小时内，用适当的注射器通过鼻胃管给药。 应用约75mL的水冲洗鼻胃管。尚未评价通过鼻胃管给药对鲁索替尼暴露时间的影响。不同病情的患者建议在医生的指导下个体化用药治疗。

　　鲁索替尼是一种非受体型酪氨酸激酶JAK1/2抑制剂，其通过阻断JAK1/2信号转导及转录激活因子通过而发挥作用。临床研究结果显示，PMF患者经使用磷酸鲁索替尼治疗32个月后，总生存率达69%。同时，PMF患者使用磷酸鲁索替尼长期治疗后，肿大的脾脏缩小，且可减轻与PMF相关的临床症状。磷酸鲁索替尼常见不良反应是血小板减少、贫血、乏力、腹泻、呼吸困难、头痛、头晕和恶心等。

　　详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/