中国的晚期非鳞非小细胞肺癌,一半左右的病友都携带有EGFR敏感突变。针对EGFR突变,已经研发了众多的靶向药。第一代靶向药:易瑞沙、特罗凯、凯美钠;第二代靶向药:阿法替尼、达克替尼;第三代靶向药:泰瑞莎(
1 有效率更高。直接使用泰瑞莎的有效率超过80%,而第一代靶向药的有效率大约是70%-75%。2 无疾病进展生存时间更久。直接使用泰瑞莎,中位无疾病进展生存时间大约19-20个月。先第一代后第三代,一半的概率也是20个月,但是另一半人只有16个月。3 总生存时间有延长的趋势。根据三期临床试验的数据,先用泰瑞莎组的患者,18个月的生存率83%,而对照组只有71%。虽然,由于随访时间尚不足,两组的差距还不具有统计学意义,但是总生存时间有延长的趋势。4.副作用更小。使用泰瑞莎的患者常见的副作用包括腹泻、皮肤干燥;按照传统思路,第一代靶向药耐药后,一半的患者将接受化疗,3-4级不良反应发生率超过50%。
5. 预防和治疗脑转移的能力更强。最新的小规模临床试验提示,对于确诊时没有发生脑转移的患者,使用泰瑞莎相比于使用第一代靶向药,可以明显降低后续脑转移的发生率。6. 生活质量更高。通过2套公认的、权威的生活质量打分表,均强有力地证实了直接首选泰瑞莎,生活质量改善更明显,两组有统计学差异。7. 耐药后有解决方案。首先,按照老方案,即使是幸运儿,第一代药耐药后,有T790M突变,后续可以用泰瑞莎,那么总时间加起来20个月的时候,依然会面临泰瑞莎耐药的问题。其次,对于第一代耐药后,不幸没有T790M突变的病友,立马就把化疗用上了。而化疗其实是泰瑞莎耐药后备选的方案之一,而老思路里有一半的病友提前就上了化疗,其实留下来的选择反而更少。最后,最重要的是,
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