达可替尼剂量下调至30mg后无论是安全性还是疗效都有较大改善

　　晚期非小细胞肺癌的患者五年生存率只有不到5%，我们迫切需要新型的非小细胞肺癌靶向药物进行治疗。而辉瑞公司最近新研发的非小细胞肺癌靶向药物达可替尼目前已经正在进行实验，并且在世界肺癌大会上宣布了该药对非小细胞肺癌患者的临床试验结果，下面让我们一起来看看这款肺癌新药效果如何。

　　在刚刚结束的世界肺癌大会（WCLC）上，宣布了达可替尼剂量调整后回顾性分析结果。结果显示，剂量从45mg减到30mg后，毒性明显减低，原来三度以上的毒性，当减少到30mg时，3级不良事件的发生率大幅减少，原来最严重的腹泻问题，3级以上腹泻几乎消失。而调整剂量后，带来的生存结果也另人惊奇：PFS和OS甚至超过研究的整体结果。降低剂量的患者，OS达37个月，未降低剂量的患者则22个月。

　　由此可见对于我们非小细胞肺癌患者来说达可替尼30mg的剂量规格更适合我们患者治疗。并且我们还注意到在上述的海外医疗实验中，达可替尼的治疗有效率对于亚裔患者来说更高，也就是说达可替尼是一款适合国内晚期肺癌的靶向药。不过可惜的是我国已经错过了批准达可替尼上市的先机，如果国内的患者想要购买只能选择海外版本进行治疗。

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