奥拉帕尼(
该适应症的批准是基于海外医疗的临床试验结果,这2项实验是针对铂类治疗的复发性卵巢癌患者的两项随机,安慰剂对照,双盲,多中心试验。所有的患者都处于铂类化疗后的缓解期。奥拉帕尼组和安慰剂组按照2:1的比例进行实验。研究发现,接受olaparib治疗(300mg,每日口服两次)的患者,无进展生存期(PFS)为19.1个月,相较对照组的患者(5.5个月)得到了显着延长。
如果你是上述
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2019-01-19
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