卡博替尼(Cabozantinib)的获批适应症和临床疗效

　　2019年1月14日，卡博替尼(Cabozantinib，江湖人称“XL184”)通过FDA批准用于治疗先前治疗过的肝细胞癌！这也是卡博替尼被FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌之后攻下的新一种癌症。卡博替尼是一个多靶点抑制剂，靶点多达9个，而市场上很多靶向药也就1-3个靶点，因此在治疗癌症的靶向药中独占鳌头。

　　卡博替尼的获批历史，卡博替尼尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等批准历史：2016年4月26日 FDA批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌；2017年12月19日 FDA批准卡博替尼片用于以前未经治疗的晚期肾细胞癌；2019年1月14日美国FDA批准卡博替尼片治疗先前治疗过的肝癌。　　

　　卡博替尼的临床疗效:1）肝癌：疾病控制率达66%。2）肾癌。临床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。3）骨转移：肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。　　

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