尼达尼布(Nintedanib)增加了特发性肺纤维化患者的可用治疗选择

　　特发性肺纤维化是一种肺部随时间逐步瘢痕化的疾病。这将导致患有IPF的患者出现呼吸短促、咳嗽的症状，并且难以参加日常体育活动。现有的IPF疗法包括氧气疗法、肺康复和肺移植。而FDA对于尼达尼布（nintedanib）的批准增加了患有特发性肺纤维化这种严重慢性疾病的患者的可用治疗选择、为医疗卫生专业人员和患者提供更多的治疗选择能帮助确保基于患者的需求做出合适的照护决定。

　　尼达尼布为一种阻断多路径的激酶抑制剂，所述路径可能包括肺组织的瘢痕化。其安全性与有效性在包含1231名患有IPF的患者的三个临床试验中得到确定。服用尼达尼布的患者与服用安慰剂的患者相比，用力肺活量(即尽最大力深呼吸后用力从肺中呼出的空气的量)衰退的现象得到显着的减少。

　　不建议患有中度至重度肝脏疾病的患者服用尼达尼布。尼达尼布可能导致未出生婴儿的天生缺陷或死亡。女性患者在服用尼达尼布期间不应怀孕。能够怀孕的女性患者应当在服用尼达尼布期间以及服用最后一剂尼达尼布后至少三个月内采取足够的避孕措施。尼达尼布最常见的不良反应为腹泻、恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高、食欲减退、头痛、体重降低和高血压。

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