盘点治疗非小细胞肺癌的ALK靶向药物有哪些

2019-01-14 作者: 康安途出国看病

  随着医疗水平的进步,靶向治疗已经成为肿瘤治疗的新的有效方法,而肺癌作为发病率最高的肿瘤,对于其的靶向药物也是越来越多,下面就来了解一下治疗肺癌的ALK靶向药物有哪些。1、克唑替尼(Crizotinib)克唑替尼是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂,于2011年8月26日获FDA批准上市,之后又获得PMDA、EMA、CFDA批准上市,首个上市的ALK激酶抑制剂。克唑替尼的适应症为用于ALK或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌患者的治疗。常见不良反应有视觉异常、恶心、腹泻、呕吐、便秘、水肿、转氨酶升高及疲乏。需特别注意:肝毒性、间质性肺病/非感染性肺炎、QT 间期延长、心动过缓。克唑替尼是ALK融合基因阳性晚期非小细胞肺癌的一线标准治疗药物。

  2、色瑞替尼(Ceritinib)。色瑞替尼是多靶点(ALK、ROS、IGF1R、INSR)抑制剂,于2014年4月29日获FDA批准上市,之后于分别获得EMA、PMDA批准上市,是第二代ALK抑制剂。色瑞替尼适用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的 ALK 阳性晚期 非小细胞肺癌 患者的治疗。常见不良反应有腹泻,恶心,转氨酶升高,呕吐,腹痛,疲劳,食欲减少,便秘。需特别注意:严重或持续的胃肠道毒性、肝毒性、间质性肺疾病/肺炎、QT间期延长、高血糖症、心动过缓。NCCN(2018.v4)指南推荐为一线治疗药物。

  3、阿来替尼(Alectinib)。阿来替尼是多靶点(ALK、RET)抑制剂,于2014年7月4日获PMDA批准上市,后又获FDA、EMA批准上市,是第二代ALK抑制剂。阿来替尼适用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的 ALK 阳性的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。常见不良反应有疲劳,便秘、水肿、肌痛。需特别注意肝毒性、间质性肺病、心动过缓、重症肌痛和肌酸激酶(CPK)升高、胚胎毒性。

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