纳入标准:所有患者经过确诊均为乳腺癌晚期,PS评分3个月,排除其他严重肝、肾脏及心脑血管疾病的患者。对照组给予患者每天口服2 500 mg?m-2卡培他滨,治疗组给予患者每天口服中等剂量2 000 mg/m-2卡培他滨,两组患者均连续服用14 d,再休息7 d,一共21 d为1个疗程,最多6个疗程。 疗效评价标准:所有病灶完全消失,并且至少4周未复发为完全缓解(CR);持续4周所有病灶最长垂直交叉直径之和减少30%为部分缓解(PR);持续4周所有病灶最长垂直交叉直径之和减少0.05);治疗组患者疾病控制率为89.47%与对照组患者86.84%的疾病控制率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。
不良反应:治疗组患者的不良反应,特别是手足综合征发生率明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者的不良反应,特别是手足综合征发生率为31.58%明显低于对照组患者的60.53%,差异有统计学意义(P<0.05),说明降低
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2019-01-02
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