帕博西尼(
1.此项研究应用帕博西尼联合来曲唑对绝经后ER+ HER-2转移性乳腺癌一线治疗。入组666例,按2:1比例随机分为两组:A组帕博西尼联合来曲唑,B组安慰剂联合来曲唑,主要指标PFS。结果:A组与B组的无进展生存期(PFS)分别是24.8个月,14.5 个月(P<0.001),亚组分析无论既往化疗、内分泌治疗、病灶多少等均显示含帕博西尼组要优于来曲唑联合安慰剂组,安全性提示一定的骨髓抑制,本试验验证了PALOMA-1研究的II期结果,进一步证实帕博西尼联合来曲唑较来曲唑单药具有较好的生存优势。
2.一项Ⅲ期临床试验(PALOMA-3)结果证实,
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2018-12-29
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