靶向药凯美纳/埃克替尼的安全性比吉非替尼高

　　中国首创的小分子靶向抗癌新药埃克替尼（凯美纳）于2011年8月上市。2013年，埃克替尼III期临床ICOGEN研究成果在《柳叶刀》上发表，该研究证实埃克替尼的疗效、对患者生活质量的改善情况、ORR、DCR与吉非替尼相似，但其耐受性优于吉非替尼，药物相关不良事件发生率显著低于吉非替尼，且其治疗EGFR突变型患者的疗效明显优于EGFR野生型患者。

　　2014年11月，埃克替尼获国家药监局批准，用于一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。今年9月，石远凯教授领衔的埃克替尼一线CONVINCE研究连续两次在第16届世界肺癌大会上口头报道。至此，埃克替尼的循证医学证据越来越多。美国知名肺癌专家Ross Camidge高度评价埃克替尼ICOGEN、ISAFE和CONVINCE研究的价值，认为这是中国人的骄傲。　　

　　GFR 突变的发现和EGFRTKI药物的出现，为肺癌精准治疗指明了一个方向，肺癌的药物研发进入了快车道，发现突变的驱动基因，找到对应的靶点，研发相应的药物，获批后临床应用，研究耐药机制，找到新的突变靶点，研发新的分子靶向药物，肺癌的总生存不断突破新的极限，国内专家对肿瘤学的治疗未来前景都是充满了希望。　　

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