依鲁替尼(EMLUTINI)治疗超高危CLL患者风险获益良好

　　最近，一项II期RESONATE-17研究进一步证实了口服抗癌药依鲁替尼（EMLUTINI）对伴del17p的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的疗效。研究中，研究者给予144名del17p CLL或SLL患者依鲁替尼 420 mg，每日1次。主要终点为总响应率。结果表明依鲁替尼治疗超高危CLL患者，风险获益良好。

　　随访11.5个月。结果显示，独立评估的总响应率为64%，研究者评估的响应率为83%。中位随访27.6个月时，研究人员的进一步分析显示，研究者评估的总响应率为83%；8%的患者产生了完全响应，2%的患者产生了骨髓未完全恢复的完全响应，64%的患者产生了部分响应，7%的患者产生了部分响应并且淋巴细胞增多，2%的患者产生了结节部分响应。24个月时的无进展生存率和总生存率分别为63%和75%。　　

　　该研究结果支持了另外一项Ib/II期依鲁替尼研究（n = 34）的亚组分析结果，总响应率为79%，中位无进展生存期为28个月。该项研究中，经依鲁替尼治疗的患者所发生的毒性反应与先前报道的一致，大多数不良反应的严重程度为轻到中度。有9%的患者发生了大出血，30%的患者发生了3级以上感染，包括肺炎。　　

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