探索奥希替尼(Osimertinib)的抗肿瘤机制

　　奥希替尼(Osimertinib)的活性成分是甲磺酸奥昔替尼，为浅褐色的薄膜衣片。在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中，奥希替尼对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，通过服用奥希替尼对控制非小细胞肺癌的发生发展具有一定的作用。奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。这也可以从上述的细胞培养和动物转移肿瘤试验可看出。

　　奥希替尼服用具有一定时间规律，应在每天相同的时间内服用，空腹或者进餐都可以服用。每天的剂量为80mg，服用的时间应为直到疾病进展或出现了无法耐受的毒性时行停止服用。此外，还可以根据患者病情及耐受性，来调整剂量和服用是否停止。在服用过程中，可出现皮疹、腹泻、皮肤干燥、指甲(趾)发生毒性发应等不良症状，应根据病情需要及时就医。

　　一定程度上来说，奥希替尼治疗非小细胞肺癌的效果是可以的，通过封闭癌细胞通路，来抑制肿瘤的生长，不过它易产生耐受性及毒性。因此，服用奥希替尼时应在有经验的抗肿瘤医生的指导下服用。

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