由我国自主研发出来的新一代BTK抑制剂Zanubrutinib,更容易被人体吸收,药物的靶向性也比伊布替尼强。作为靶向药,发生药效的关键就是在服用后能顺利抵达靶点、占领靶点,而且最好是长期在靶点分子上“占位”,封闭靶点蛋白在癌细胞中的功能。对于伊布替尼,如果口服420mg的剂量,只有80%患者淋巴结内BTK实现抑制剂占有率超过80%。如果口服Zanubrutinib,只需要160mg,所有测试BTK的抑制剂占有率都超过80%。
由此可见我国自主研发的新一代BTK抑制剂药物在疗效上丝毫不比传统的BTK抑制剂依鲁替尼/伊布替尼疗效要差,如果你附近有相关的淋巴瘤患者,特别是套细胞淋巴瘤患者可以尝试BTK抑制剂药物。虽然目前我国自主研发的药物Zanubrutinib还没有在国内正式上市,但患者使用依鲁替尼/
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2018-12-20
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