艾坦/阿帕替尼三线治疗转移性结直肠癌的有效性

　　结直肠癌是全球高发常见的恶性肿瘤。近年来，我国结直肠癌的发病率和死亡率呈不断上升的趋势，虽然NCCN临床实践指南推荐使用贝伐单抗、西妥昔单抗，但在我国的临床应用率仅有10%-30%。在二线标准治疗失败后，mCRC有效治疗方法选择非常有限。近期阿帕替尼（艾坦）的一篇治疗晚期转移性结直肠癌（mCRC）的回顾性真实世界研究发表在Scientific Reports上，影响因子4.1分。

　　试验结果：阿帕替尼的中位无进展生存期（PFS）达3.82个月，36例患者中，5例部分缓解，25例稳定，6例进展，疾病控制率为83.3%，客观缓解率为13.9%。不良反应方面：27.8%的患者发生了3级不良事件，未发生4级不良事件，手足皮肤综合症、恶心及呕吐和高血压是发生比例最高的不良事件，3级以上不良事件中，高血压4例，肝损伤3例，手足综合症2例。　　

　　这项研究证实阿帕替尼（艾坦）对接受过2线及以上系统治疗的晚期mCRC患者的治疗的有效性和安全性。虽然，这项研究受到回顾性的观察方法的限制，包括缺失数据，可能的数据偏倚，小样本量及缺乏对照组，也未进行生存质量的观察，但是这是一项真实世界研究，未来需要在随机对照双盲试验中得到更进一步的证实。　　

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