众所周知,
通过二代测序(NGS)方法评估了69名开始鲁索利替尼治疗时具有外周血液样本的患者的额外突变。结果:与老年患者(65~74岁)相比,更老的患者(≥75岁)对鲁索替尼的应答相当,但是药物诱导的贫血和血小板减少症的发生率更高,且生存结局更差。然而,两年龄组鲁索替尼停药率相当。各年龄组分子异常的数量和类型相当。
然而,存在高分子风险(HMR)突变可显著影响生存期。的确,具有<2个HMR突变基因的更老患者与具有≥2个HMR突变的老年患者的生存期相似。结论:鉴于应答不受年龄的影响,老年患者不应限制鲁索替尼(
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2018-12-17
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