奥希替尼(Osimertinib)是临床至批准用时最短的肺癌靶向药

　　奥希替尼是所有的肺癌靶向药物中临床至批准用时最短的，很多人不清楚为什么奥希替尼能够如此火速获批。其实原因也非常简单。因为奥希替尼(Osimertinib)打破了过去一线肺癌靶向药物治疗失败后产生了T790M基因突变的患者治疗僵局。为许多患者提供了新的治疗选择。下面我们一起来了解一下。

　　在过去针对EGFR-TKI耐药，目前还没有标准的治疗方法，阿斯利康的Tagrisso (osimertinib，AZD9291)将成为克服这一难题的一个利器。约60％的耐药原因是EGFR基因发生了一种新的突变：T790M突变。这种奥希替尼这款新药发挥作用的部位正是T790M突变。据相关的海外医疗实验的结果表明奥希替尼对T790M基因突变的患者有非常不错的治疗效果，无论是生存期，还是治疗的有效率和安全性都有着非常不错的效果。

　　临床试验良好的治疗效果确定了奥希替尼(Osimertinib)在我们非小细胞肺癌T790M基因突变患者中的治疗地位。可是康安途了解到奥希替尼这款药物无论是进口还是原研版本的价格都比较昂贵，对于已经接受过其他抗癌治疗的患者来说有着非常大的经济压力。如果患者的家庭环境不是特别理想的话一定要在第一时间与我们康安途联系，选择价格更便宜的孟加拉白盒或者是黑盒奥希替尼治疗。

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