氟维司群和阿那曲唑在晚期乳腺癌患者中的疗效对比

　　氟维司群独特的作用机制使其可能更多用于联合治疗。0020和0021研究对比了氟维司群（250 mg，每月1次肌肉注射）组和阿那曲唑（1 mg，每日口服）对既往内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌患者的疗效。合并分析的结果显示，两组的至肿瘤进展时间（TTP）类似，氟维司群组和阿那曲唑组分别为5.5个月对4.1个月。

　　两组在次要终点方面的结果也类似，氟维司群组和阿那曲唑组最佳客观缓解率（ORR）分别为19.2%和16.5%（比值比为1.21），疾病稳定超过24周的比例均为24.3%，临床获益率分别为43.5%和40.9%。中位随访22.1个月，自随机分组至缓解持续时间（DoR）分别为16.7个月对13.7个月。两组的中位生存期也类似（27.4个月对27.7个月）。　

　　氟维司群组耐受良好，与阿那曲唑组发生不良事件的患者数相似，骨关节疾病的发生率更低，且大多数不良事件本质上轻微且短暂。5 ml单次注射后注射部位不良事件发生率低，为7.3%，因注射部位不良事件退出患者仅1例。生活质量分析显示，氟维司群组和阿那曲唑组的中位至恶化时间（TTD）类似（6.1个月对6.3个月）。　　

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