一项头对头比较化疗和吉非替尼联用或单用一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌的研究结果显示,当
121例未经治疗携带EGFR敏感突变的晚期肺腺癌患者,随机分到3个组。A组(n=40):接受培美曲塞(500 mg/m(2) on day 1)联合卡铂(AUC 5 on day 1)和吉非替尼(250 mg/day on days 5-21),4周一疗程,最多6个周期,之后接受培美曲塞联合吉非替尼持续治疗,4周一次;B组(n=40):接受培美曲塞联合卡铂治疗(剂量同前),4周一疗程,共6个周期,之后继续接受培美曲塞单药,4周一次;C组(n=41):
结果显示:A组中位无进展生存期(PFS)18.83月,95% CI (16.82, 20.83);B组中位PFS 5.75月, 95% CI (5.19, 6.31);C组中位PFS 12.00月, 95% CI (9.90, 14.09)。最常见3-4级不良反应是中性粒细胞减少(A组10.0%,B组12.5%,C组 0%), 疲劳(A组7.5%,B组5.0%,C组 0%),肝功能障碍(A组10.0%,B组0%,C组 2.5%)和皮肤过敏(A组10.0%,B组10.0%,C组 0%)。
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2018-12-12
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