乐伐替尼/
首先,可靠的高级别循证医学证据(随机对照、多中心临床研究及其数据)是制定指南时考虑的重点内容。仑伐替尼的获批是基于全球多中心、随机对照的大型Ⅲ期临床研究(REFLECT研究)。该研究共纳入了954例患者,其中中国地区入组达到288例。因此,中国的入组患者在该研究中做出了巨大的贡献,同时也充分证明了仑伐替尼对中国患者的有效性和安全性。REFLECT研究是仑伐替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的非劣效设计的三期临床研究。总人群的结果显示,相比索拉非尼组,仑伐替尼组中位总生存期(mOS)延长了1.3个月(13.6个月 vs. 12.3个月)。
多项海外医疗实验都证明了仑伐替尼/乐伐替尼是更适合我国
详情请访问
2018-12-12
2018-12-12
2018-12-12
2018-12-11
2018-12-11
2018-12-11
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15