一项最大的II期随机临床试验,评估了铂敏感的复发卵巢癌患者接受
BRCA突变患者口服奥拉帕尼和口服安慰剂的中位PFS 分别是11.2个月、4.3个月。无BRCA 突变患者PFS也有显著提高,但程度更小。在第二次中期分析中,OS在两组并无统计学差异(HR=0.88,p=0.44),且在BRCA突变型及野生型亚组也无统计学差异。在奥拉帕尼组及安慰剂组,最常见的3级或更严重的不良事件为疲劳(7% vs 3%)和贫血(5% vs 1%),发生严重的不良事件分别为25例(18%)和11例(9%)。
另一个一个多中心II期临床研究纳入了298例患者,评估奥拉帕尼(
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2018-12-10
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