阿昔替尼是第二代TKI,可以强效选择性抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体以及c-KIT。研究数据表明相较于第一代的TKI
根据该试验结果,2012年1月,美国FDA批准阿昔替尼用于一线药物治疗无效的晚期肾细胞癌。2012年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)指南和2013年NCCN指南也推荐阿昔替尼用于晚期肾透明细胞癌患者的二线治疗。2015年NCCN指南基于两项临床研究的重要结果,作出了这一推荐内容的更新。一项Ⅲ期临床研究结果显示,相比索拉非尼(400mg,每天2次),阿昔替尼(5mg每天2次)用于晚期肾透明细胞癌患者的一线治疗,无进展生存有改善的趋势。
另一项Ⅱ期临床研究结果显示,
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2018-12-08
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