IFUM研究结果显示患者客观缓解率(ORR)接近70%,这是目前批准
结果患者ORR为69.8%,疾病控制率(DCR)为90.6%,中位无进展生存期(PFS)为9.7个月,中位总生存期(OS)为19.2个月。吉非替尼具有良好的耐受性,患者使用后大多不良反应轻微,其中常见的不良事件(AE)包括皮疹,腹泻,呕吐,虚弱、咳嗽和皮肤干燥和恶心。另外仅有两例患者产生较严重的不良事件与吉非替尼有关并因此停药。
以上结果都证明了吉非替尼作为EGFR突变阳性的
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2018-12-08
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