易瑞沙/吉非替尼可让晚期肺癌患者的客观缓解率达到70%

2018-12-08 作者: 康安途医疗旅游

  对于有EGFR突变的非小细胞肺癌患者,EGFR抑制剂不管是在中位无进展生存期,还是在客观缓解率、副作用方面都比传统化疗要好。下面小编就带大家了解下第一代EGFR抑制剂中的代表角色吉非替尼吧。吉非替尼,中文商品名易瑞沙,是一种合成的苯胺基喹唑啉,可通过阻断EGFR信号通路,进而抑制肿瘤的生长、转移。

  目前,吉非替尼已在全球多个国家批准上市。事实上,吉非替尼的上市过程也不是一帆风顺的。虽然2003年FDA加速批准其作为三线治疗用药在美国上市,但是后续的ISEL试验显示,针对总体人群,吉非替尼并未把肿瘤缓解率方面的优势转化为生存优势,这直接导致了FDA于2005年6月重新定义吉非替尼标签,限制其仅用于已经从吉非替尼中获益的患者。  

  然而阿斯利康并没有放弃,重新将吉非替尼的市场定位为亚洲国家后进行了INTEREST及IPASS试验研究。INTEREST试验结果显示吉非替尼非劣效于多西他赛,可以用于NSCLC的二线治疗。IPASS试验进一步验证了吉非替尼在亚裔、不吸烟和腺癌人群中的PFS更长。基于这两项研究,吉非替尼于欧洲上市。接下来,凭借IFUM试验结果患者ORR接近70%,吉非替尼重返美国市场。  

  详情请访问  吉非替尼  https://jftn.kangantu.com/


医学博士免费解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
医学博士免费解答
我们将解决您治疗过程中遇到的所有问题
用药 疾病 治疗
分享到
今日推荐
相关热文

© 2015-2018 康安途 www.kangantu.com