间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因(亦称重排)是继EGFR基因突变后在非小细胞肺癌(NSCLC)中发现的又一具有针对性靶向药物治疗的肿瘤驱动基因。ALK融合基因发生于3%-7%的NSCLC患者,临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者,通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。第一代ALK抑制剂
赛可瑞一线治疗晚期ALK阳性未经治疗的NSCLC患者Ⅲ期临床研究(PROFILE 1014)中,以培美曲塞+铂类作为对照组,克唑替尼组和化疗组中位PFS时间分别为10.9个月和7.0个月(HR=0.454,P<0.001);ORR分别为74%和45%(P<0.001)。该研究结果巩固克唑替尼在ALK阳性肺癌中的标准治疗地位,提供了高级别循证医学依据。
既往研究数据表明二代ALK抑制剂较一代ALK抑制剂有更大的临床获益,本次
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2018-12-07
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