阿帕替尼/艾坦对化疗失败的肺癌患者效果怎么样?

2018-12-05 作者: 康安途医疗旅游

  2017年的ASCO大会公布了阿帕替尼(艾坦)治疗化疗耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的研究,结果显示无进展生存期(PFS)为5.17个月,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为8.0%和68.0%。另外一项临床研究共纳入33例化疗或其他靶向药物治疗失败的患者(14例EGFR突变),给予阿帕替尼250 mg/天进行二线或三线治疗,结果显示mPFS为4.0个月,DCR为51.52%。

  大会上还报道了,对于二线或三线化疗失败的晚期NSCLC患者,接受阿帕替尼(250 mg /天)联合S1(40-60 mg bid D1-14,每3周重复一次)治疗表现出令人满意的疗效,不良反应在可接受范围内。同时,中国研究者公布了阿帕替尼联合S-1二线或三线治疗晚期肺鳞癌的前瞻性单臂探索试验。该研究纳入了16例患者,患者口服阿帕替尼(250~500mg/天)和S-1(60mg/m2,第1至14天给药,每三周重复)。  

  结果显示阿帕替尼(艾坦)联合S-1治疗晚期肺鳞癌疗效确切且安全性可接受。其中7例疗效可评估患者中,PR 1例、SD 6例,6例SD患者中2例出现中心空洞。最常见的不良反应为高血压,12例患者中出现3例,口服降压药后血压维持在正常范围。其他如手足综合征、蛋白尿、腹泻和乏力各出现1例,均控制良好。未发生治疗相关出血。  

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