我们都知道
激素受体(HR)阳性乳腺癌逾75%可表达雄激素受体(AR),而芳香化酶抑制剂(AIs)可将雌激素前体转化为雄激素,故AR信号通路可能与内分泌治疗(ET)耐药相关。临床前模型显示恩杂鲁胺(ENZA)可阻断雌激素和雄激素介导的HR阳性乳腺肿瘤细胞的生长。恩杂鲁胺联合内分泌治疗乳腺癌的I期临床研究提示,依西美坦剂量加倍到50mg才能使肿瘤细胞恢复到25mg的药物敏感性。
247例患者随机入组,C1组127例,C2组120例。C1组50例(39.4%)患者为Bmkr+,C2组35例(29.2%)患者为Bmkr+。只有在既往没有接受内分泌治疗的Bmkr+亚组人群,中位PFS和CBR24显着改善,达到统计学差异。依西美坦联合恩杂鲁胺组最常见的不良反应分别为C1组的恶心(39%)和C2组的疲乏(37%)。C1组中,依西美坦联合
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2018-12-04
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