FDA批准Stivarga用于二线治疗不可切除性肝细胞癌(HCC),这是FDA近10年来批准的收款肝癌药物,也是唯一一个显著改善二线HCC患者总体生存的疗法。该药物在欧洲也获批用于肝细胞癌成人患者。最新的一次临床试验中,研究人员招募了573名患者,这些患者都曾服用Nexavar进行治疗,此次试验评估了这些患者在治疗后的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)与总体缓解率(ORR)。最终数据显示,接受Regorafenib治疗的患者中位数总生存期为10.6个月,中位数无进展生存期为3.1个月,而对照组的数据分别为7.8个月(OS)和1.5个月(PFS),在总体缓解率上,接受Regorafenib治疗的患者达到了11%,接受安慰剂的对照组数据为4%。
从以上的海外医疗研究实验的结果我们可以看出来
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2018-11-29
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