研究最终纳入55例EGFR靶向治疗耐药,EGFR突变且T790M阴性,MET阳性但没有接受过MET靶向治疗的晚期非小细胞肺癌患者,随机31例接受Tepotinib+吉非替尼治疗(T+G),Tepotinib剂量为500毫克,每天一次口服,吉非替尼剂量为250毫克,每天一次口服。24例接受培美曲塞+顺铂或卡铂化疗。结果T+G治疗与化疗的中位无进展生存期居然没有明显的差异,然而事情并不是那么简单。亚组分析显示MET IHC 3+和MET基因扩增的患者接受T+G治疗的中位PFS相比化疗有延长,其中MET基因扩增的患者接受T+G中位PFS达到21.2个月,远超化疗的4.2个月中位PFS。
从以上的海外医疗研究实验我们可以看出来,吉非替尼加上MET抑制剂药物Tepotinib能够有效抑制我们患者的病情,耐受性比较好。其中大多数不良反应的严重程度为轻度至中度,发生率≥10%的3级及以上严重不良反应包括淀粉酶增加、中性粒细胞计数下降。如果患者在使用这种
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2018-11-28
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