近期,程颖等在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上报道了一项II期随机试验的结果。该研究比较了
该研究在意向治疗人群中达到其主要终点。无进展生存期(PFS)在联合治疗组(15.8个月)显著长于单药组(10.9个月)[危险比(HR):0.68;95%CI:0.48~0.96;单侧P=0.01;双侧P=0.029]。PFS的显著改善与特定的突变类型无关(EGFR外显子19缺失 vs EGFR外显子21L858R点突变)。此外,
联合治疗组中报告3~4级药物不良事件(AEs)的患者所占比例显著高于单药组(42% vs 19%),因AEs而停止治疗的患者占比在联合治疗组接近单药组的一倍。
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