T-DM1目前主要用于HER2扩增的乳腺癌,相比于传统靶向药优势很明显,疗效数据主要来自两个大型三期临床试验。第一个临床试验,入组的991名已经至少接受过赫赛汀、紫杉醇治疗后失败的晚期HER2阳性乳腺癌患者,一组接受T-DM1治疗,一组接受拉帕替尼联合希罗达治疗,1:1分组,结果显示:T-DM1相比于拉帕替尼联合希罗达,有效率更高(43.6% vs 30.8%)、中位无疾病进展生存时间更长(9.6个月 vs 6.4个月),疾病进展后对照组允许交叉到T-DM1组,但是即便如此,T-DM1组的中位总生存时间依然更长(29.9个月 vs 25.9个月),副作用更小(3-4级不良反应发生率为41% vs 57%)——T-DM1在有效率、生存期、副作用三个指标上,完胜!
目前T-DM1(
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2018-11-14
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