多靶点适应症的药物舒尼替尼/索坦作用机制是怎样的？

　　舒尼替尼/索坦是一款主要用于治疗晚期肾细胞瘤和为胃肠间质瘤的抗癌靶向药物，在我们临床治疗中有着非常不错的治疗效果，并且在一些海外医疗实验中，对于还未获批的一些舒尼替尼/索坦适应症非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中也有着非常不错的治疗效果。那么舒尼替尼/索坦作用机制究竟是怎样的呢？为何靶点和适应症如此之多？

　　索坦能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)，对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与舒尼替尼活性相似。进而发挥抑制肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的作用。

　　据康安途海外医疗了解到，目前舒尼替尼/索坦虽然在众多的癌症恶性肿瘤中都获得了非常不错的治疗效果，但是我们要提醒各位舒尼替尼单药或联合化疗用于非小细胞肺癌，乳腺癌，前列腺癌，黑色素瘤等需要更多的临床试验来证明疗效和安全性。患者不要盲目使用舒尼替尼来治疗还没有获得批准的适应症。错误的用药很有可能会导致我们治疗往反方向发展。

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