克唑替尼(crizotinib)治疗期间患者应警惕心衰风险

　　对与间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK阳性）进展型非小细胞肺癌患者来说，目前标准的一线用药就是克唑替尼（crizotinib），该药物是由辉瑞制药研发，与2015年2月25日，获得美国FDA批准上市，目前该药也已经在国内上市了，商品名为赛可瑞。虽然药物都有副作用，但克唑替尼自从上市后，药品监管部门共接收40例克唑替尼致心衰报告，其中大多数心衰发生于用药后1个月内。

　　在这些案例中，有些患者停用克唑替尼后心衰症状缓解，有些患者再次用药后心衰症状再次出现。欧洲药品管理局的一项相关研究显示：心衰是克唑替尼常见的不良反应，发生率为1%-10%。截至2015年11月3日，英国药监局已收到2例与克唑替尼有关的心衰案例报告，其中1例为使用该药引发心衰导致死亡的严重不良反应报告。　　

　　为保障患者用药安全，英国药监局建议医务人员监测使用克唑替尼（crizotinib）患者是否出现与心衰相关的症状和体征，包括呼吸困难、水肿、水钠潴留致体重短期内增加等。若发现患者出现心衰症状，应减少克唑替尼剂量或停药，并及时向监管部门上报。在此，小编提醒，各位患者在服用克唑替尼期间，如出现其它不良反应，也应及时向医生取得联系，寻求解决办法。　　

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