提到尼拉帕尼在药代动力学方面的优势,杨教授指出,铂类与PARPi先后顺序存在相互协同治疗作用。这意味着卵巢癌患者近期对铂类治疗敏感(达到PR以上)的患者都可以尝试使用尼拉帕尼,适用患者人群范围大大增加。此外,尼拉帕尼的人体生物利用度高达73%,由于其代谢酶为羧酸酯酶,药物相互作用也相对较少,药物半衰期为36小时,在药效与服用上较为便捷。由于其高选择性,从药代动力学角度来看也无需进行伴随药物的调整。
早期应用
详情请访问
2018-11-05
2018-11-05
2018-11-05
2018-11-05
2018-11-05
2018-11-05
2017-10-26
2017-06-05
2017-10-26
2017-06-21
2018-04-21
2017-06-20