伊布替尼/依鲁替尼毫无疑问是当代治疗慢淋白血病最主要的药物

　　RESONATE-2研究是比较伊布替尼（依鲁替尼）与苯丁酸氮芥疗效的一项III期研究，研究结果，伊布替尼和苯丁酸氮芥组的PFS率分别为74%和16%，降低疾病进展和死亡风险86%，有del(11q)和无del(11q)患者疾病进展和死亡风险分别降低97%和81%，有IGHV和无IGHV突变患者疾病进展和死亡风险分别降低84%和91%；两组48个月的总生存率分别为86%和76%；伊布替尼组ORR 92%。

　　与苯丁酸氮芥组ORR和PFS的差异十分显著，这充分体现了伊布替尼治疗CLL/SLL的有效性，按照临床研究常规，基本可以终止研究。更重要的是，伊布替尼和苯丁酸氮芥完全不是一个体系的药物，前者为靶向药物，后者为化疗药物。使用苯丁酸氮芥时需要每周观察骨髓受抑情况，按需对药物进行剂量调节，而伊布替尼因为安全性更好，副作用很小，只需在治疗前1个月密切观察，之后只需1个月或2周进行1次血常规检查即可。　　

　　该研究已经充分证明了伊布替尼（依鲁替尼）临床应用的可行性、可靠性以及高疗效。该研究已随访近5年，研究中有这么多患者仍处于无进展状态，OS仍未达到，因此可能仍需要10年甚至更长时间的随访才能获得OS数据。目前而言，即便只是现有的5年结果（48个月的PFS率74%），但这些结果也能充分显示伊布替尼一线治疗CLL/SLL的良好疗效，其疗效显著性已是不言自明。　　

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