阿昔替尼与基因免疫药物K药的联合方案已获FDA批准

　　阿昔替尼/英利达是我们主要用于治疗肾细胞瘤的抗癌靶向药物，在用药治疗效果上阿昔替尼比其他肾细胞瘤药物有着更好的效果，是许多人的治疗首选。不过随着医学技术的发展，阿昔替尼与基因免疫药物K药的联合治疗又展现出来了新的优势，并且这种疗法也获得了美国FDA的批准，下面我们来了解一下。

　　联合治疗的有效率方面：对所有442位患者，Avelumab+阿昔替尼组有效率51.4%，其中PD-L1阳性患者有效率55.2%；而舒尼替尼组对应的有效率只有25.7%和25.5%。无进展生存期（PFS）方面：对于所有442位患者，Avelumab+阿昔替尼组的PFS是12.5个月，而舒尼替尼组只有8.4个月，联合治疗组可以降低36%的疾病进展风险；而对于PD-L1阳性的患者来说，Avelumab+阿昔替尼组的PFS高达13.3个月，而舒尼替尼组只有8.2个月，联合治疗组可以降低49%的疾病进展风险。

　　虽然说阿昔替尼在与PD-1基因免疫药物的联合治疗时有着非常不错的疗效，但是由于随访时间有限，数据暂时不成熟，后续我们会继续跟踪。不过这项联合治疗同样也有着一定的治疗风险，据康安途了解到联合治疗组发生3级及以上副作用的比例是71.2%， 22.8%的患者由于副作用暂停治疗；舒尼替尼组的比例分别是71.5%和13.4%。如果我们出现了身体上的任何明显不适请一定要及时与我们康安途联系。

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