2013年4月获 得 美 国FDA的"突破 性 疗 法"资 格,2014年10月13日,辉瑞宣布FDA授予该公司Palbociclib上市申请优先审评资格,帕博西尼联合来曲唑于2015年2月获得加速批准,并于2016年2月获得常规批准,其第二个适应症是:与氟维司群联合用药,用于接受内分泌治疗但病情恶化的HR-阳性、HER2-阴性晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。
现今,帕博西尼加来曲唑是经FDA批准用于HR-阳性、HER2-阴性转移性乳腺癌的首选口服联合治疗。目前帕博西尼/
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