HER2和HR双阳性的乳腺癌患者对化疗反应较差,只是稍好于HER2阳性、HR阴性的患者。
ADAPT试验纳入了375名HER2+、HR+乳腺癌患者,随机分入T-DM1+ET治疗组、T-DM1治疗组、曲妥珠单抗+ET治疗组接受12周新辅助治疗。首要的研究终点是病理学完全缓解(pCR)。治疗后各组病理学完全缓解率为T-DM1+ET治疗组41.5%、T-DM1治疗组41.0%、曲妥珠单抗+ET治疗组15.1%,P<0.001。有早期治疗反应(治疗3周后评估)的患者中有35.7%评为病理学完全缓解,而无早期治疗反应的患者中有19.8%评为pCR。
安全性方面
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2018-09-25
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