REACH-2研究是一项全球性的随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验,比较了雷莫卢单抗和安慰剂在对索拉非尼不耐受或使用后疾病进展的、并表现出高AFP血清水平(≥400 ng/mL,原发性肝癌特异性标志物)的肝癌患者中的疗效。研究共招募了292名患者,是首个在通过生物标志物检测分类的患者群体中进行的3期HCC试验。
该研究抵达了总生存期(OS)的主要终点和无进展生存期(PFS)的次要终点,换句话说,对于入组的此类型患者(AFP升高)雷莫卢单抗(
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2018-09-21
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2017-10-26
2017-06-05
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