布吉他滨(Alunbrig)给药剂量为多少时患者获得的无进展生存期最长

　　在经克唑替尼治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者中，最初的疾病进展往往发生在脑部。为此一项I/II期试验研究评估了新一代ALK抑制剂布吉他滨（Alunbrig），在伴有脑转移的ALK阳性肺癌患者中的疗效。实验中，ALK-阳性的NSCLC患者接受了布吉他滨（每天总共90至240毫克）和随后的随机第二阶段试验ALTA（A组患者每天接受90毫克；B组患者7天90mg/天的量引入后，每天接受180毫克的治疗）。

　　大多数患有ALK-阳性的NSCLC的患者都有基础的脑转移，I/II期在ALTA小组A和B中分别为112人中的80 [71%]人和110人中的73[66%]人。除了在phi/ii中有4个，所有的病人都接受了克唑替尼治疗。在可测量的（10毫米）脑转移的患者中，颅内ORR的比例，在I/II期实验中为53%，ALTA 组的A小组为 46%和B小组为67%。

　　在没有预先的照射或进展后照射的情况下，颅内的ORRs是相似的。在有任何基础的脑转移的患者中，颅内无进展存活（iPFS）中值，在I/II期实验中为14.6个月；ALTA 组的A小组为15.6个月，ALTA组的B小组为 18.4个月。布吉他滨（Alunbrig）在克唑替尼经治的ALK-阳性的NSCLC患者中，反应中产生了相当量的颅内反应和持久的无进展存活期，其中接受每天一次180mg剂量的无进展生存期最长。

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